ANVISA APROVA IMPORTAÇÃO DAS VACINAS SPUTNIK V E COVAXIN EM CARÁTER EXCEPCIONAL

A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a importação excepcional e temporária das vacinas russa Sputnik V e indiana Covaxin. Apesar do aval, houve limitação do número de doses a 1% da população e a aplicação será destinada somente a um "público adulto e saudável." A decisão, tomada a partir do voto da maioria dos diretores das áreas técnicas do órgão, ocorreu durante reunião extraordinária de mais de sete horas, nesta sexta-feira (4). Pelas regras estipuladas, o Ceará poderá concluir a compra direta só de 183 mil e não dos esperados 5,8 milhões imunizantes da Rússia. Os pedidos de importação foram apresentados por estados, para a Sputnik V, e pelo Ministério da Saúde para a Covaxin. O Consórcio do Nordeste planejava adquirir 39,6 milhões de doses, mas o total liberado para a região foi 938 mil. A Covaxin também terá limite de 1% da população do País, podendo chegar até 4 milhões de vacinas importadas. Segundo a Anvisa, o quantitativo foi estabelecido para permitir o controle e observação dos lotes e poderá ser reavaliado para futuras aquisições. A importação da Sputnik V poderá ser feita por parte dos estados somente mediante diversas condições apontadas pelas áreas técnicas, incluindo restrição de uso para alguns grupos e regras para a aquisição e distribuição dos lotes. (ler abaixo). LEIA MAIS POLÍTICA ENTENDA A POLÊMICA SOBRE A VACINA RUSSA SPUTNIK V, PAUTA DE ANÁLISE DA ANVISA NESTA SEXTA Vacina Covaxin contra Covid-19 CIÊNCIA VACINA INDIANA INDUZ PRODUÇÃO DE ANTICORPOS EM MAIS DE 98% DE PARTICIPANTES DE ESTUDO Ambos os imunizantes haviam sido reprovados pelo órgão em razão da falta de dados técnicos, em março e abril deste ano. O Brasil tem, hoje, duas vacinas registradas (Pfizer e AstraZeneca) e três autorizadas para uso emergencial (CoronaVac, Janssen e Covishield - a AstraZeneca produzida na Índia). A Anvisa analisa o pedido de uso emergencial da Cansino/Convidecia. COMO FICARAM OS QUANTITATIVOS DE DOSES DA SPUTNIK PARA OS ESTADOS DO NORDESTE: Bahia - 300 mil doses Pernambuco - 192 mil doses Ceará - 183 mil doses Maranhão - 141 mil doses Piauí - 76 mil doses Sergipe - 46 mil doses SOLICITAÇÃO DA IMPORTAÇÃO DA SPUTNIK V Além do Ceará, os pedidos de importação da Sputnik V também foram realizados pelo Acre, Alagoas, Amapá, Bahia, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte, Rondônia, Sergipe e Tocantins, além dos municípios de Maricá e Niterói. APROVAÇÃO O principal motivo que levou à reprovação anterior da Sputnik foi a presença de adenovírus replicante (vírus capaz de se reproduzir) na composição da vacina. Todavia, após avaliar o relatório apresentado pelo Ministério da Saúde da Federação Russa, a Anvisa concluiu que as normas que determinam a quantidade do adenovírus estão em concordância com as recomendações da agência federal do departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos. Apesar da aprovação, o órgão definiu diversas regras para a distribuição da Sputnik devido a incertezas em relação ao controle de qualidade e sobre as repostas imunes. “Recomenda-se a adoção de condicionantes na eventual autorização da importação excepcional, para fins de distribuição e uso em condições controladas pelos estados solicitantes da importação”, informou Gustavo Mendes, gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED). GRUPOS NÃO PODERÃO TOMAR AS VACINAS Dentre as orientações, está a contraindicação da aplicação da Sputnik V em gestantes, lactantes, menores de 18 anos, mulheres em idade fértil que desejem engravidar nos próximos 12 meses, além de pessoas com enfermidades graves ou não controladas e antecedentes de anafilaxia. Os lotes a serem enviados para o Brasil devem ser oriundos das plantas produtivas inspecionadas pela agência reguladora. Os estados também deverão disponibilizar às unidades de saúde as informações de rótulos e bulas em português. Durante a reunião, foram apresentadas ainda as pendências técnicas de estudos clínicos da Covaxin. Para a autorização desta vacina, também foram definidas as mesmas condicionantes da Sputinik, mas com a ampliação do grupo de pessoas que não poderá tomar a vacina (ver lista abaixo). A Gerência frisou que há pendências técnicas, portanto, o Ministério da Saúde deverá comunicar à sociedade que não possui avaliação quanto aos critérios de qualidade, eficácia e segurança da Covaxin. NÃO PODERÃO TOMAR A COVAXIN, PELA DECISÃO DA ANVISA: Gestantes; Lactantes; Menores de 18 anos; Mulheres em idade fértil que desejem engravidar nos próximos 12 meses; Pessoas com enfermidades graves ou não controladas; Pessoas com antecedentes de anafilaxia; Pessoas que tenham recebido outra vacina contra a Covid-19; Quem tenha tido febre; Pessoas com HIV; Pessoas com hepatite B; Pessoas que tenham recebido uma vacina 4 semanas antes; Pessoas que tenham recebido tratamentos de imunossupressores; Pessoas que tenham recebido tratamento de imunoglobulinas e hemoderivados 3 meses antes; Pessoas que façam tratamento com fármacos citotóxicos; Quem faz quimioterapia ou radiação (36 meses); Quem tenha recebido terapias com biológicos incluindo anticorpos anticitocinas e outros anticorpos. VEJA COMO FICOU A VOTAÇÃO 1º voto (Alex Machado Campos - Relator e Diretor) Covaxin - Aprovou Sputnik V - Aprovou 2º voto (Rômison Rodrigues Mota - Diretor) Covaxin - Aprovou Sputnik V - Aprovou 3º voto (Cristiane Rose Jourdan Gomes - Diretora) Covaxin - Reprovou Sputnik V - Reprovou 4º voto (Meiruze Sousa Freitas - Diretora) Covaxin - Aprovou Sputnik V - Aprovou 5º voto (Antonio Barra Torres - diretor-presidente e diretor da Diretoria) Covaxin - Aprovou Sputnik V - Aprovou GOVERNADOR COMEMOROU A DECISÃO O governador Camilo Santana (PT) comemorou a decisão, nas redes sociais. "Mesmo de forma "excepcional e controlada", com ainda pequena quantidade de doses liberadas, a aprovação já representa um avanço para que tenhamos mais vacinas disponibilizadas à nossa população", disse. Print da publicação Foto: Reprodução HISTÓRICO DA SPUTNIK V A Anvisa já havia negado o pedido de importação de 30 milhões de doses feito por 14 estados em abril último, incluindo o Ceará. O órgão justificou que não havia informações necessárias para avaliar a segurança da vacina. Após a recusa, o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em inglês) disse, em nota, que os comentários da Anvisa sobre o imunizante estava "incorretos" e que a decisão de adiar a aprovação da vacina poderia ter "motivação política". HISTÓRICO DA COVAXIN Anvisa havia negado o pedido para importar a Covaxin feito pelo Ministério da Saúde, em março. O motivo foi a ausência do certificado de boas práticas de fabricação da vacina produzida na Índia. No mesmo mês, a Bharat Biotech divulgou que a vacina é 81% eficaz na prevenção da Covid-19. O Governo Federal tem contrato assinado para a compra de 20 milhões de doses da Covaxin. No início de março, a Bharat Biotech divulgou que a vacina é 81% eficaz na prevenção da Covid-19. SITE: DIÁRIO DO NORDESTE